为客户提供贯穿于系统设计、安装、运行和性能确认整个过程的验证服务，包括URS/RA/DQ/FAT&SAT/IQ/OQ/PQ，符合中国、FDA、EU以及WHO的cGMP认证要求。
前沿的设计理念和丰富的实践经验，针对设计阶段的弱点提供合理建议，避免项目后期和试运行阶段发现一些潜在的破坏作用比较大的问题造成返工，延长项目时间，增加项目成本。
结合产品的基本风险以及SIA、CCA的结果，提供基于风险的确认/验证文件，风险评估是确定验证范围的重要途径。
协助企业FAT & SAT工作，掌握和指导项目的实施过程，尽早发现缺陷，缩短项目周期，以达到预定的目标。
结合企业需求，提供定制化的验证模版，拥有丰富验证经验的专业团队现场指导IQ/OQ/PQ实施。
提供合规咨询、节约整体验证时间、减少企业人员投入和成本、发现问题协助整改
设备验证和管理服务
设备从选型评估、验证、校验至退役的全生命周期管理，您最信任的设备验证和管理伙伴。
计算机化系统验证服务多年专业计算机化系统验证实施经验，帮助您顺利通过cGMP、FDA、EU GMP认证。
制药企业大型软件系统的部署和验证服务跨国企业资深专家参与；多年cGMP、FDA、EU GMP审计经验；多年ERP/LIMS/MES/MHS实施经验，为您的GMP认证保驾护航。
制药企业验证体系搭建服务跨国企业验证资深专家参与；建立或优化验证体系、提高合规性的同时提高运营效率。